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Reinheit 99% Letrozol Femara Rohpulver CAS 112809-51-5 zur Behandlung von Unfruchtbarkeit

Produktdetails

Herkunftsort: China

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Preis: USD

Verpackung Informationen: 1 kg/Folienbeutel

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Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000 kg pro Jahr

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Hervorheben:

Letrozole-Pulver

,

112809-51-5

Produktbezeichnung:
Letrozole
Aussehen:
Weißes Pulver
Reinheit:
99 Prozent
CAS:
112809-51-5
Gebrauch:
Behandlung von Unfruchtbarkeit
Produktbezeichnung:
Letrozole
Aussehen:
Weißes Pulver
Reinheit:
99 Prozent
CAS:
112809-51-5
Gebrauch:
Behandlung von Unfruchtbarkeit
Reinheit 99% Letrozol Femara Rohpulver CAS 112809-51-5 zur Behandlung von Unfruchtbarkeit

Reinheit 99% Letrozol Femara Rohpulver CAS 112809-51-5 zur Behandlung von Unfruchtbarkeit

 

 

Anwendung:

Letrozol ist eine neue Generation von hochselektiven Aromatase-Hemmern, ein synthetisches Benzyltriazol-Derivat, das durch die Hemmung der Aromatase diedamit die stimulierende Wirkung der Medizin auf das Tumorwachstum beseitigt wirdDie in vivo-Aktivität ist 150-250-mal stärker als die des Aromatase-Hemmers der ersten Generation Aminoglutethimid.Mineralkortikoide und Schilddrüse, und große Dosen haben keine hemmende Wirkung auf die Sekretion von Nebennierenkortikosteroiden, so dass es einen hohen therapeutischen Index hat.Verschiedene präklinische Studien haben gezeigt, dass Letrozol keine potenzielle Toxizität für verschiedene Körpersysteme und Zielorgane aufweist., keine Mutagenität und keine Karzinogenität aufweist, weniger toxische und Nebenwirkungen aufweist und gut verträglich ist.Es eignet sich für die Behandlung von postmenopausalen Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs, bei denen die Therapie wirkungslos ist, und für die Behandlung von Frühen Brustkrebs.

 

Letrozole has been used by fertility doctors for ovarian stimulation since 2001 because it has fewer side effects than Clomiphene Clomiphene (Clomiphene) and is less likely to cause multiple pregnanciesEine kanadische Studie, die 2005 auf dem Treffen der American Society for Reproductive Medicine vorgestellt wurde, deutet darauf hin, dass Letrozol das Risiko von Geburtsfehlern erhöhen kann.Eine detailliertere Studie zur Ovulationsinduktion ergab, dass Letrozol eine signifikant geringere Gesamtinzidenz von angeborenen Missbildungen und Chromosomenabweichungen von 2 mg/kg hatte.Letrozol ist in vielen Ländern legal.einschließlich der Vereinigten Staaten und des Vereinigten Königreichs.

Die Wirkung von Letrozol wurde in Kombination mit Misoprostol als Vorbehandlung für einen Schwangerschaftsabbruch nachgewiesen.die in vielen Ländern teuer und nicht verfügbar ist.

 

Letrozol wird manchmal als Arzneimittel zur Behandlung von Gynäkomastie eingesetzt, obwohl es am wirksamsten sein kann, wenn es frühzeitig erkannt wird (wie bei Anwendern von Anabolika).

 

Letrozol hat sich auch bei Mäusen als wirksam bei einem jungen Jugendlichen mit geringer Körpergröße erwiesen, wenn es in Kombination mit Wachstumshormon verabreicht wird.

COA:

 

Prüfungen Spezifikationen Ergebnisse
Aussehen Weißes oder knapp weißes kristallines Pulver

Weiß

Kristallines Pulver

Auflöslichkeit

Löslich in Chloroform;

Löslich in Ethanol bei Erhitzung

Entsprechen
Identifizierung

(1)Maximale Absorption in einer Wellenlänge von 240 nm

Mindestabsorption in einer Wellenlänge von 215 nm

Entsprechen

Entsprechen

(2)Das Infrarotspektrum sollte dem dominanten Kontrasthoch entsprechen. In Übereinstimmung mit dem dominanten Kontrasthoch
Schmelzpunkte 182°C bis 184°C 182°C
Verwandte Stoffe ≤ 0,5% 00,3%
Einmalige Verunreinigung ≤ 0,3% 00,2%
Verlust beim Trocknen ≤ 1,0% 00,8%

[Analyse]C17H11N5

(auf Wasserfreier Basis)

≥ 98,0% 990,2%
Schlussfolgerung Entspricht den Spezifikationen des Enterprise Standards.

 

Reinheit 99% Letrozol Femara Rohpulver CAS 112809-51-5 zur Behandlung von Unfruchtbarkeit 0

Anwendung

 

1. Behandlung von postmenopausalen fortgeschrittenen Brustkrebs (Rezeptor-, Progesteron-Rezeptor-positiv oder unbekannter Rezeptorstatus), meist zur Zweitlinienbehandlung nach Therapieversagen eingesetzt;

2. zur Erstbehandlung von lokal fortgeschrittenem oder diffusem postmenopausalen Brustkrebs (ausländische Daten);

3. Erweiterte Adjuvante Therapie bei postmenopausalen Brustkrebspatientinnen, die 5 Jahre lang eine Standard-Adjuvante Therapie mit Tamoxifen erhalten haben (Fremdddaten);

4. zur postoperativen adjuvanten Therapie von hormonpositiven Frühstadium-Brustkrebspatientinnen.