Produktdetails
Herkunftsort: China
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Min Bestellmenge: 100 Gramm
Preis: USD
Verpackung Informationen: 1 kg/Folienbeutel
Lieferzeit: 3-7 Tage nach Erhalt der Zahlung
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, PayPal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000 kg pro Jahr
Produktbezeichnung: |
Orlistat |
CAS: |
96829-58-2 |
Aussehen: |
Weißes Pulver |
Reinheit: |
98 Prozent |
Verwendung für: |
Gewichtsverlust |
Produktbezeichnung: |
Orlistat |
CAS: |
96829-58-2 |
Aussehen: |
Weißes Pulver |
Reinheit: |
98 Prozent |
Verwendung für: |
Gewichtsverlust |
Gewichtsverlustpulver Orlistat CAS 96829-58-2 zur Behandlung von Fettleibigkeit
Schnelle Einzelheiten
Produktbezeichnung: | Orlistat |
Synonyme: | (S)-2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC ACID (S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]METHYL]-DODECYL-ESTER;RO-18-0647;(-)-TETRAHYDROLIPSTATIN;ORLISTAT;N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) [[-1-(2S,3S)-3-Hexyl-4-OXO-2-Oxetanyl]Methyl]Dodecil-Ester;XENICAL;(-) -Tetrahydrolipstatin ((Äquivalent zu Orlistat);Orlipastat |
CAS: | 96829-58-2 |
MF: | C29H53NO5 |
MW: | 495.73 |
Produktkategorien | Pharmazeutische Rohstoffe;verschiedene Biochemikalien;API;Antiobesity Agent;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmazeutika;Aminosäuren & Derivate;Heterocycles;ACTOS;andere API;Lipidsenkende Arzneimittel zur Gewichtsreduktion |
Verwendung von Orlistat
Gebrauch | Ein Anti-Fettleibigkeitsmittel, ein Bauchspeicheldrüsen-Lipase-Hemmer, ein Anti-Fettleibigkeitsmittel. |
Gebrauch | Anti-diabetische Mittel |
Gebrauch | Orlistat ist ein Anti-Fettleibigkeitsmittel. |
Gebrauch | Tetrahydrolipstatin (Orlistat) ist ein halbsynthetisches Derivat von Lipstatin, einem von Streptomyces toxytricini isolierten Metaboliten.unumkehrbarer Inhibitor der PankreaslipaseIn vivo blockiert es die Absorption von Triglyceriden und ermöglicht gleichzeitig die Fettsäureabsorption. |
Biologische Aktivität | Hypolipämischer Pankreas-, Magen- und Carboxylester-Lipase-Hemmer, zeigt keine Aktivität bei Phospholipase A2, Lebereesterase, Trypsin und Chymotrypsin.Hemmt die Thioesterase-Domäne der Fettsäure-Synthase, was in vitro zu einer Zellzyklusunterbrechung an der Grenze G 1 / S führt, verhindert die Aufnahme von etwa einem Drittel des Fetts aus der Nahrung und zeigt progastrokinetische Eigenschaften,Antiobesity und antihypercholesterinämische Wirkung in vivo.. |
Anwendungen:
1. | Orlistat ist ein Arzneimittel, das den Gewichtsverlust fördert, indem es die Verdauung und Aufnahme von Fett in der Nahrung verhindert.ein Enzym namens Lipase (vor allem in der Bauchspeicheldrüse produziert) zerlegt Fett in der Nahrung, damit es in den Körper aufgenommen werden kann. |
2. | Orlistat blockiert die Wirkung von Lipase und verhindert damit den Abbau und die Absorption von Fett. Orlistat blockiert die Absorption von etwa 25% des Fetts in einer Mahlzeit. Das nicht absorbierte Fett wird im Stuhl ausgeschieden. |
3. | Orlistat ist das gesättigte Derivat von Lipstatin, einem starken natürlichen Inhibitor von Pankreaslipasen, der aus dem Bakterium Streptomyces toxytricini isoliert wurde.aufgrund seiner relativen Einfachheit und Stabilität, wurde Orlistat gegenüber Lipstatin für die Entwicklung als Anti-Fettleibigkeitsmedikament gewählt. |
4. | Orlistat wirkt, indem es das Enzym blockiert, das Fette in der Nahrung abbaut.Dieses nicht verdaute Fett wird dann durch den Stuhlgang aus dem Körper abgegeben.. |
5. | Orlistat blockiert nicht die Aufnahme von Kalorien aus Zucker und anderen fettfreien Lebensmitteln, so dass Sie Ihre Gesamtkalorienaufnahme weiterhin einschränken müssen. |
6. | Orlistat ist bekannt für seine gastrointestinalen Nebenwirkungen (manchmal auch als Behandlungseffekte bezeichnet), zu denen Steatorrhoe (fettreicher, lockerer Stuhl) gehören kann.In den Vereinigten Staaten und in der Europäischen UnionGenerische Formulierungen von Orlistat sind in einigen Ländern erhältlich. |
Orlistat-COA
Zeitplan | Spezifikationen | Ergebnis |
Aussehen | weißes oder fast weißes kristallines Pulver, weniger geruchsvoll | Weißes kristallines Pulver |
Schmelzpunkt | 420,0 bis 46,0 °C | Bestätigt |
Spezifische Rotation | -31°~-39° ((CHCl3,C=1) | Bestätigt |
Identifizierung | Das Ergebnis der HPLC ist mit dem Referenzwert übereinstimmend, das Ergebnis der IR mit dem Referenzwert übereinstimmend. | Bestätigt |
Verwandte Stoffe | ≤ 0,5% | ≤ 0,05% |
Gesamtverunreinigung | ≤ 1,0% | Bestätigt |
Einmalige Verunreinigung | ≤ 0,1% | Bestätigt |
≤ 290 ppm | Bestätigt | |
≤ 5000 ppm | Bestätigt | |
Rückstände bei der Zündung | ≤ 0,1% | Bestätigt |
Sulfat | ≤ 0,05% | Bestätigt |
Schwermetall | ≤ 20 ppm | Bestätigt |
Reinheit | ≤ 99,0% ~ 99,9% | Bestätigt |